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肥皂FDA如何做?

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肥皂FDA如何做?

发布日期:2021-03-30 作者:JYi 点击:

下面由简易检测为您讲解:肥皂FDA如何做?

肥皂FDA

普通肥皂是通过将脂肪或油与碱(如碱液)混合而制成的。可以来自动物,植物或矿物质的脂肪和油被降解成游离脂肪酸,然后与碱结合形成粗皂。碱液与油反应,将最初的液体变成肥皂块。如果制作得当,成品中不会残留碱液。在过去,人们通常使用从木灰中提取的动物脂肪和碱液制作自己的肥皂。


今天市场上很少有真正的肥皂。大多数液体和固体的身体清洁剂实际上是合成洗涤剂产品。洗涤剂清洁剂很受欢迎,因为它们容易在水中形成泡沫并且不会形成粘性沉积物。根据该词的规定定义,这些洗涤剂产品中的一些实际上作为“肥皂”销售,但不是真正的肥皂。


肥皂的监管定义是什么?


无论产品是传统意义上的“肥皂”,还是真正的合成洗涤剂,都有助于确定产品的调节方式。那么,让我们来看看FDA的法规中如何定义“肥皂”;为了满足FDA法规中肥皂的定义,产品必须满足三个条件:


1.它的含义:作为“肥皂”,产品必须主要由“脂肪酸的碱金属盐”组成,即将脂肪或油与碱(如碱液)混合时得到的物质。


2.哪些成分会导致其清洁作用:要被称为“肥皂”,那些“脂肪酸的碱性盐”必须是导致产品清洁作用的唯一材料。如果产品含有合成洗涤剂,它是化妆品,而不是肥皂。您仍然可以在标签上使用“soap”一词。


3.如何使用:作为肥皂,它必须贴上标签并仅作为肥皂使用。如果它的目的是为了保湿皮肤,使用者闻起来很好,或者为使用者的身体除臭,那就是化妆品。或者,如果该产品旨在治疗或预防疾病,例如通过杀死细菌或治疗皮肤状况,例如痤疮或湿疹,那么它就是一种药物。您仍然可以在标签上使用“soap'一词。


如何规范不同的“肥皂”产品?


1、如果您的产品符合肥皂的监管定义,则由消费者产品安全委员会(CPSC)监管,而不是由FDA监管。请向CPSC直接询问有关这些产品的要求。


2、如果它是化妆品,它受FDA监管。除了含有的任何颜色添加剂外,产品及其成分都不需要FDA批准。您有责任确保您的产品在按预期使用时对消费者是安全的,并确保其正确贴上标签。您不需要注册您的公司或向FDA提交您的产品配方,但我们鼓励您参加我们的自愿化妆品注册计划。要了解更多信息,请参阅“小型企业和自制化妆品简介“以及该页面上列出的资源。


3、如果它是一种药物,它由FDA监管。它必须符合某些类别的非处方药的规定(称为“专论”)或新药批准的要求或。您需要注册您的公司并将您的产品列入FDA。


4、如果它既是化妆品又是药物,它必须满足化妆品和药物的要求。


如果我的成分是“天然的”或“有机的”怎么办?


FDA强制执行的法律法规没有“天然”或“有机”的定义。无论成分是植物,动物,矿物还是合成成分,相同的要求都适用于您的产品。重要的是不要假设只使用植物成分会使您的产品安全。


想要了解更多关于肥皂FDA的相关信息可以直接访问网站:

http://www.jyi-fda.com/



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本文网址:http://www.jyi-fda.com/news/652.html

关键词:肥皂FDA,FDA认证,肥皂FDA认证

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